FM 104 LIDERA CAMPANHA SOLIDÁRIA COM SUCESSO DE ARRECADAÇÃO!

Fátima Araújo e seu filho Keivison, em casa, vila Barreiros.

Solidariedade não tem preço, nem escolhe hora ou lugar pra acontecer. Foi assim com a família de Maria de Fátima Araújo Gabriel, jovem mãe, filha de agricultores da Vila Barreiros, em Porteiras, eleita pelo destino para dar à luz Keivison Dheivid Araujo, garoto de 05 anos, portador de uma doença rara chamada Displasia Epifisária, problema que afeta a estrutura óssea e compromete o crescimento da pessoa, causando dores, atrofias e uma série de constrangimentos. 

Sabedora da doença do filho logo aos 03 anos de nascido, Fátima (que mora com os pais desde que o pai de Keivison os deixou para morar longe da família) iniciou um drama pessoal de lá pra cá, e numa tentativa incomum de curá-lo, partiu para buscar ajuda em clínicas, hospitais, na comunidade e na imprensa, até chegar o dia 19 de maio de 2014, dia em que ela foi ao programa Jornal do Meio-Dia, da FM 104 de Porteiras iniciar uma campanha de arrecadação para o longo e doloroso tratamento do pequeno Dheivid, procedimento a ser realizado na cidade do Recife.

Durante uma semana o programa divulgou o problema do garoto, sempre pedindo a colaboração dos ouvintes. Como resposta, muitos se juntaram na coleta de doações, como a jovem Nina, do Distrito Simão; Edwina Gomes e David Medeiros de Porteiras, além do radialista e lider carismático Erivaldo Silva, que no último dia de campanha saiu pelas ruas a bordo de um som volante recebendo o apoio dos porteirenses, ao lado do colaborador Dadá Trailer Som.

Sexta-feira, 23 de maio, final da mobilização, e para surpresa e emoção de dona Fátima, é chegado o momento de divulgar os valores angariados:

JORNAL DO MEIO-DIA = R$ 359,00

NINA DO SIMÃO = R$ 87.50

EDWINA = R$ 60,00

GILDEVAN SILVA (doação bancária) = 30,00

ERIVALDO SILVA (com valores incluidos do bar de David) = 1.875,10

VALOR TOTAL: 2.371,60 (dois mil, trezentos e setenta e um reais e sessenta centavos)

UM BELO GESTO HUMANO EM FAVOR DE UMA VIDA, UMA ESPERANÇA QUE NÃO PODE PARAR!

Agora, Dheivid já reúne condições de iniciar o tão sonhado tratamento.

Displasia Epifisária Múltipla

Aplicação:

Dentre as osteocondrodisplasias, a Displasia Epifisária Múltipla (MED) é a que mais ocorre, aparecendo logo na infância, geralmente com dor nas coxas e/ou joelhos após exercício. A altura adulta está na faixa mais baixa do normal ou é moderadamente baixa. Os membros são relativamente curtos em relação ao tronco. Há progressão da dor e de deformidade nas articulações, resultando em osteoartrite de início prematuro, em especial nas articulações que suportam maior quantidade de peso.

Existem dois tipos de displasia epifisária multipla, baseados na herança genetica: tipo dominante e tipo recessivo.

A incidência da MED dominante é estimada em 1 em 10.000 nascidos vivos, enquanto a incidência da MED recessiva é desconhecida.

A MED dominante é herdada de maneira autossômica dominante. Muitos indivíduos com a MED dominante herdaram o alelo mutante de um dos pais. Mutações em cinco genes mostraram-se causadoras dessa doença:

- COMP, que codifica a proteína oligomérica da matriz cartilaginosa

- COL9A1, COL9A2 e COL9A3, que codificam o colágeno tipo IX

- MATN3, que codifica a matrilina 3 (MATN3)

Fonte: http://www.centrodegenomas.com.br/m523/testes_geneticos/displasia_epifisaria_multipla